Etleva Oruçi kërkon ndihmë për vëllain e saj 5 vjeç cili vuan nga diagnoza “Ostogenezis Imperfecta”. Ajo tregon historikun e sëmundjes së vëllait të saj, që e ka zanafillën që kur erdhi në jetë 8 muajsh pasur nga 13 thyerje kockash dhe 2 operacione të realizuara në Shqipëri. Në apelin për ndihme ajo thekson se prindërit vendosën që t’i bënin një vizitë në Turqi, aty ku u diagnostifikua saktë dhe ku i është komunikuar se duhet të realizojë 2 operacione për të normalizuar situatën e tij shëndetësore. Për këtë ajo kërkon ndihmën e të gjithë shqiptërëve të cilën mund ta jepni duke klikuar këtu.
THIRRJA PËR NDIHMË:
Uroj te jeni mire! Une qe po ju shkruaj quhem Etleva Oruçi. Kam rastin e vellait tim 5 vjecar. Eljoni ne jeten embrionale ka lindur 8 muajsh dhe qe ne muajt e pare te lindjes ne kemi dyshuar per probleme fizike.
Ne moshen 1 vjecare,kur nisi te ecte dhe deri me tani ka pesuar 13 thyerje te kockave te kembeve. Pas shume vizitave, kontrolleve dhe muajve te gjate ne allçi, si dhe 2 operacioneve te kryera ne Shqiperi, nuk ka pasur asnje permiresim. Para nje muaji prinderit vendosen ta vizitonin ne Turqi me shpresen se do te gjenin sherim. Pas analizave te shumta qe jane bere atje, morem vesh se vellai kishte diagnozen “OSTOGENEZIS IMPERFECTA”(“Kocka Qelqi”).
Sipas konsultave mjeksore turke , vellai duhet te beje dy operacione , nje per te drejtuar legenin dhe nje operacion tjeter per te vendosur shufra hekuri brenda kockave te kembes ne menyre qe te mos pesoje me thyerje .
Deri me tani kemi arritur te mbulojme shpenzimet e vellait dhe me vajtjen ne Turqi te gjithe kursimet qe kishim i shpenzuam. Vlera e operacioneve eshte e paperballueshme per ne, pasi doktoret na kane kerkuar shume para per kryerjen e operacioneve. Bashkangjitur me kete shkrim do te gjeni fotot e vellait , videon dhe faturat mjekesore.
Ju lutem shume te na ndihmoni, sepse nje ndihme sado e vogel do te thote gjithcka per ne! Falenderime te perzemerta per te gjithe ju!